华东医药上半年财报亮眼 派发现金红利6.14亿元

8 月 15 日晚，华东医药发布 2024 年半年报。报告期内，公司实现营业收入 209.65 亿元，同比增长 2.84%；实现归母净利润 16.96 亿元，同比增长 18.29%。华东医药同时公布了半年利润分配方案，拟派发现金红利约 6.14 亿元。

医药工业板块今年上半年实现营业收入 66.98 亿元（含 CSO 业务），同比增长 10.63%，实现归母净利润 13.85 亿元，同比增长 11.48%。该板块研发投入（不含股权投资）11.10 亿元，同比增长 10.34%，其中直接研发支出 7.61 亿元，同比增长 14.04%，直接研发支出占医药工业营收比例为 11.58%。

截至 2024 年中期，华东医药在研项目合计 129 个，其中创新产品管线已超 70 项。公司预计，下半年将进入密集收获期，ARCALYST 两款适应症、ELAHERE、塞纳帕利和乌司奴单抗均有望年内获批上市，为公司增长注入新动力。

在内分泌领域，华东医药围绕 GLP-1 靶点构建了涵盖口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药结合的全方位、差异化产品管线。其自主研发的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002，用于超重或肥胖人群的体重管理适应症 II 期临床研究已完成入组，同时已完成糖尿病适应症 II 期临床研究首例受试者入组。自主研发的 GLP-1R/GIPR 双靶点长效多肽类激动剂 HDM1005 用于超重或肥胖人群的体重管理及 2 型糖尿病两个适应症的中国临床试验申请已于今年 3 月获批，用于超重或肥胖人群的体重管理的美国临床试验申请已于今年 4 月获批。

据华东医药 8 月 15 日晚披露的另一则公告，公司拟终止 GLP-1 靶点在研产品 TTP273 的开发。截至目前，华东医药已在该药研发上投入 1.97 亿元。对于终止原因，华东医药表示，引进的 TTP273 及公司自研的全球创新候选药物 HDM1002 均为口服小分子 GLP-1 受体激动剂，HDM1002 在中国 I 期 a 及 I 期 b 临床试验中取得积极结果，且中国 II 期临床试验已完成全部受试者入组，预计将于今年年底与国家药品监督管理局药品审评中心沟通注册 III 期临床。现有数据显示，HDM1002 在药效、活性、生物利用度、生产难度和成本等方面优于 TTP273，且在减肥适应症上疗效更为显著，具有更高的开发潜力。经评估后，华东医药决定终止 TTP273 项目的后续研发，集中精力和优势资源全力推进已处于临床研究阶段的 HDM1002、HDM1005 等创新产品的研究进度。基于此，华东医药对该产品在其他许可区域的授权工作也相应终止。

今年上半年，华东医药医美板块实现营收 13.48 亿元（剔除内部抵消因素），同比增长 10.14%，医美板块整体盈利能力及对公司整体净利润贡献度持续稳步提升。

华东医药旗下全资医美子公司欣可丽美学在报告期内营业收入达6.18亿元，同比增长19.78%，继续为华东医药整体业绩增长做出重大贡献。

目前，华东医药已掌握“微创+无创”高端医美产品40款，其中海内外已上市产品达26款，另有14款全球创新产品正在研发。

在工业微生物领域，今年上半年销售收入达2.85亿元，同比增长27.43%。华东医药表示，公司将继续推进xRNA、特色原料药和中间体、大健康和生物材料、动物保健四大战略方向，并取得积极成果。整体销售趋势向好，有望加速增长。