8 月 20 日，阿斯利康宣布，富隆特®（通用名：贝利尤单抗注射液）已获中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和 12 岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。
截至目前，贝利尤单抗已在包括美国、日本和欧盟在内的 80 多个国家和地区获批用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘的联合维持治疗。现在，它已在中国获批。它在美国、日本也被批准用于成人和 6 岁及以上儿童和青少年的治疗。
阿斯利康中国生物制药业务总经理林骁表示，创新生物制剂在慢性呼吸系统疾病治疗领域已展现出巨大潜力。贝利尤单抗在中国获批，为中国重度哮喘患者提供了新的治疗选择。以慢性呼吸系统疾病为代表，中国拥有庞大的慢病患者群体，存在着广泛的健康需求。阿斯利康将继续聚焦慢病领域创新药的加速引进，并与合作伙伴持续打造慢病管理创新“生态圈”以造福患者。
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